Evropska agencija za lijekove analizira kinesku Sinovac vakcinu
Komitet za ljudska medicinska sredstva Evropske agencije za lijekove (EMA) započeo je analizu vakcine protiv koronavirusa koju proizvodi kineska kompanija Sinovac.
Komitet za ljudska medicinska sredstva Evropske agencije za lijekove (EMA) započeo je analizu vakcine protiv koronavirusa koju proizvodi kineska kompanija Sinovac.
Komitet je donio odluku da započne analizu na osnovu preliminarnih rezultata laboratorijskih i kliničkih studija.
Studije sugerišu da ova vakcina pospješuje stvaranje antitijela protiv SARS-CoV-2, virusa koji izaziva covid-19, i da može pružiti zaštitu od bolesti, saopštila je EMA.
Agencija će procjenjivati podatke kako budu postajali dostupni, a analiza će se nastaviti dok ne bude sakupljeno dovoljno dokaza za formalnu prijavu za odobrenje vakcine.
EMA će proceniti kako Sinovacova vakcina odgovara standardima efikasnosti, bezbjednosti i kvaliteta EU.
Kako napominju u toj Agenciji, iako ne mogu da predvide koliko će cijeli postupak trajati, prijava za odobrenje može biti obrađena u kraćem roku zahvaljujući podacima koji će biti sakupljeni tokom analize koja je upravo započeta.
*Pri preuzimanju teksta s portala Akta.ba potrebno je navesti izvor i linkovati tekst.
Dojavi vijest na viber +387 60 3315503 ili na mail urednik@akta.ba.
NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove internet portala Akta.ba.
