Otkriven glavni uzročnik spontanih pobačaja?

Naučnici su povezali mutacije specifičnog gena s povećanom opasnošću od ponavljanog spontanog pobačaja što otvara put prema boljoj dijagnozi i liječenju žena pogođenih tom pojavom, objavljeno je u naučnom časopisu Royal Society Journal Open Biology.

Gen FOXD1 prvi put je bio identifikovan kod laboratorijskih miševa, napisala je ekipa naučnika u časopisu Royal Society Journal Open Biology u srijedu.

Istraživanjem su obuhvatili 556 žena koje su bile pogođene "ponovljenim spontanim pobačajima" (engleska skraćenica RSA). Cilj im je bio ispitati imaju li te žene mutacije istoga gena i utvrdili da – imaju. Ponovljeni spontani pobačaj definiše se za ženu koja je imala tri ili više spontanih pobačaja u prvih pet nedjelja trudnoće.

Kontrolna grupa od 271 žena koje ne pate od RSA takođe je bila uključena u studiju. "Ustanovili smo da žene s mutacijama FOXD1 imaju statistički visok rizik da budu pogođene RSA", kazali su naučnici.

Takođe su pronašli jednu varijantu koja je prisutna samo u kontrolnoj grupi žena koje nisu imale spontani pobačaj, pa su postavili hipotezu da bi ih ta varijanta mogla štititi od spontanih pobačaja.